На Правовом портале ЕАЭС 22 июня опубликованы решения Совета Евразийской экономической комиссии, принятые на заседании 22 мая.
Решением Совета ЕЭК от 22.05.2023 № 58 «О внесении изменений в приложение № 1 к Правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок» https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01440152/err_22062023_58 в перечень критериев определения происхождения промышленных товаров государств ЕАЭС включены новые позиции, относящиеся к сфере химической и нефтегазохимической промышленности, а также энергетического машиностроения, электротехнической и кабельной промышленности.
Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования.
Решением Совета ЕЭК от 22.05.2023 № 59 «О внесении изменения в пункт 6 приложения № 3 к решению Совета Евразийской экономической комиссии от 20 декабря 2017 г. № 107» https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01440155/err_22062023_59 уточнены требования к авто- и мототранспортным средствам, при ввозе которых иностранное физическое лицо, переселившееся на постоянное место жительства в государство ЕАЭС или получившее статус беженца, вынужденного переселенца, может быть освобождено от уплаты таможенных пошлин, налогов. Установлено, что приобретенные на основании кредитного или лизингового договора указанные транспортные средства на момент совершения таможенных операций, связанных с их выпуском в свободное обращение, должны находиться в собственности такого лица.
Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования.
Решением Совета ЕЭК от 22.05.2023 № 60 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01440158/err_22062023_60 уточнены правила регистрации и экспертизы лекарственных средств. В частности, установлено, что в случае невозможности представления действующего документа, подтверждающего соответствие производственной площадки лекарственного препарата требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС, заявитель при подаче до 31 декабря 2024 г. заявления на регистрацию лекарственного препарата вместо данного документа представляет действующие документы, подтверждающие соответствие производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики, выданные производителю лекарственного препарата уполномоченным органом страны – производителя лекарственного препарата.
Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты официального опубликования.
Решением Совета ЕЭК от 22.05.2023 № 61 «О внесении изменений в Правила определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальные правила определения происхождения товаров)» https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01440161/err_22062023_61 данные правила дополнены новым приложением «Перечень особых критериев определения происхождения товаров». Особые критерии касаются товаров из кода ТН ВЭД ЕАЭС 8708 70.
Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования.
Решением Совета ЕЭК от 22.05.2023 № 62 «О внесении изменений в решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 декабря 2018 г. № 100» https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01440164/err_22062023_62 внесены уточнения в порядок включения аккредитованных органов по оценке соответствия в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС. Определен понятийный аппарат, уточнены критерии соответствия органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), а также органов инспекции для включения их в единый реестр, установлены нарушения процедур оценки соответствия, повлекшие необоснованную выдачу документов, скорректирован перечень сведений, вносимых в единый реестр.
Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования.
ЕЭК