hartiya 1140
Итоги заседания Совета ЕЭК 20 октября

Итоги заседания Совета ЕЭК 20 октября

Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 20 октября принял следующие решения:

  продлить до 31 декабря 2025 года срок действия упрощения, связанного с процедурой документального подтверждения происхождения товаров, ввозимых из стран – партнеров Евразийского экономического союза по соглашениям о свободной торговле. Речь идет об использовании копии сертификата о происхождении товаров для получения тарифных преференций (при условии обязательного последующего представления оригинала такого документа в шестимесячный срок). Соответствующая возможность предусмотрена Решением Совета ЕЭК от 19 мая 2022 года № 85;

  продлить до 1 июля 2024 года эксперимент по применению навигационных пломб в отношении лесоматериалов и продуктов деревообработки, помещенных под таможенную процедуру экспорта в Республике Беларусь и убывающих с территории Российской Федерации. Эксперимент проводится в соответствии с Распоряжением Совета ЕЭК от 17 октября 2022 года № 29; 

 внести изменения технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности маломерных судов», которые уточняют и конкретизируют отдельные положения техрегламента с учетом накопленного опыта его применения, а также обеспечивают единообразное понимание и выполнение требований этого документа при проектировании, изготовлении и оценке соответствия продукции, предназначенной для выпуска в обращение на территории ЕАЭС. В новой редакции изложено приложение № 1, определяющее перечень продукции, на которую действие техрегламента не распространяется. Уточнен термин «маломерное судно», даны определения терминам «аэробот», «гидроцикл»; 

актуализировать правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС с учетом опыта их правоприменения по процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза и регистрации лекарственных препаратов. Скорректированы правила выдачи бессрочных регистрационных удостоверений лекарств в рамках соответствующей процедуры. Установлены дополнительные меры безопасности применения лекарственных препаратов, которые могут вводиться по запросу уполномоченного органа.

 

ЕЭК