hartiya 1140
Итоги заседания Коллегии ЕЭК 5 сентября

Итоги заседания Коллегии ЕЭК 5 сентября

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 5 сентября приняла перечень действующих веществ и нерациональных комбинаций действующих веществ, медицинское применение которых в качестве лекарственных препаратов признано нерациональным. 

Также принято решение о дополнении перечня товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза, 14-ю новыми позициями наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

Коллегия ЕЭК утвердила актуализированный перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия требованиям техрегламента «О безопасности сельскохозяйственных и лесохозяйственных тракторов и прицепов к ним», в отношении которой при помещении под таможенные процедуры подтверждается соблюдение мер технического регулирования. Перечень продукции обновлен в соответствии с ранее внесенными в техрегламент изменениями, затрагивающими область его применения, а также в связи с установлением требований к газобаллонному оборудованию. 

Изменения в техрегламент Союза «О безопасности сельскохозяйственных и лесохозяйственных тракторов и прицепов к ним» внесены решением Совета ЕЭК 17 октября 2022 года № 167. В принятом документе для всех видов продукции установлены 10-значные коды ТН ВЭД ЕАЭС – классификатора товаров, используемого при проведении таможенных операций в союзных странах. Исключены из перечня коды ТН ВЭД ЕАЭС, которые относятся к товарам, ввозимым для промышленной сборки моторных транспортных средств и товарам, на которые техрегламент перестал распространяться. Также перечень продукции дополнен отдельными кодами ТН ВЭД ЕАЭС для каждого наименования компонентов газобаллонного оборудования. Документ ориентирован на участников внешнеэкономической деятельности и применяется для таможенного администрирования.

 Кроме того, принято Руководство по представлению документов, входящих в состав модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата в форме электронного общего технического документа, в уполномоченные органы (экспертные организации) государств признания. 

ЕЭК