Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 13 сентября утвердила изменения в Программу по разработке межгосударственных стандартов к техническому регламенту ЕАЭС «О безопасности рыбы и рыбной продукции».
Они предусматривают включение в документ трех новых дополнительных позиций, благодаря которым Российская Федерация сможет пересмотреть межгосударственные стандарты на консервы из натуральных креветок, печени рыб и рыборастительные консервы. Действующие межгосударственные стандарты на эту продукцию разработаны более пяти лет назад и не охватывают современные технологические аспекты выпуска консервной продукции из водных биоресурсов. Утвержден перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований и измерений для реализации техрегламента «О безопасности газа горючего природного, подготовленного к транспортированию и (или) использованию». Применение этих стандартов в полной мере позволяет обеспечить соблюдение требований к физико-химическим и эксплуатационным показателям газа, подготовленного к транспортировке и (или) использованию, которые установлены в приложениях к техрегламенту. В перечень стандартов включено 32 межгосударственных стандарта, а также 28 национальных стандартов Казахстана и России, 26 из которых разработаны на основе международных стандартов ИСО, 2 – на основе региональных стандартов АСТМ. Перечень стандартов для добровольного применения не предусмотрен, так как требования к продукции установлены непосредственно в техрегламенте. При этом для национальных стандартов стран ЕАЭС предусмотрены переходные периоды – до разработки соответствующих межгосударственных стандартов. Также Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла руководство по определению возможности использования лекарственной формы препарата в педиатрической практике. Документ содержит указания по безопасному и точному дозированию лекарств для детей, а также описание предпочтительных способов перевода лекарственных форм различных препаратов в удобные для применения ими формы. Такой подход могут применять люди, осуществляющие уход за ребенком, если подходящие лекарственные формы этих препаратов, выпускаемые фармацевтической промышленностью, недоступны. Руководство обеспечивает единые подходы всех стран ЕАЭС к разрешению применения у детей различных лекарственных форм препаратов и указанию для потребителей (родителей и лиц, осуществляющих уход за ребенком) информации, каким образом могут применяться эти препараты для детей. В частности, руководство содержит указания о способах перевода твердых лекарственных форм (таблеток, капсул) в формы порошков, удобных для применения у детей, а также указания по дозированию жидких форм (растворов, суспензий и сиропов), содержащих высокие концентрации действующих веществ.
Источник: ЕЭК